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短链脱氢酶缺乏症饮食怎么治疗
补充说明：短链脱氢酶缺乏症饮食怎么治疗
a******W 2021-10-27 16:12
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短链脱氢酶缺乏症患者的饮食治疗，主要包括适宜食物、饮食禁忌、饮食建议、注意营养均衡、其他注意事项等。短链脱氢酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传代谢病，由于短链脂肪酸氧化代谢障碍，导致组织细胞内的短链脂肪酸堆积，从而引起的一系列病变。
1、适宜食物
患者在日常生活中可以适当进食富含优质蛋白的食物，如鸡蛋、牛奶、鱼肉等，有助于增强机体免疫力。同时，患者还可以适当进食富含维生素的食物，如西红柿、苹果、香蕉等，有助于促进疾病康复。
2、饮食禁忌
患者应避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒、芥末等，以免刺激胃肠道，引起腹痛、腹泻等不适症状，不利于病情恢复。同时，患者还应避免食用含有酒精的食物，如啤酒、白酒等，以免加重病情。
3、饮食建议
患者可以适当进食富含膳食纤维的食物，如燕麦、荞麦等，有助于促进胃肠道蠕动，改善短链脂肪酸堆积的情况。同时，患者还可以适当进食富含维生素的食物，如西红柿、苹果、香蕉等，有助于促进新陈代谢，对于疾病康复具有积极的作用。
4、注意营养均衡
患者平时要注意营养均衡，可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，如西红柿、胡萝卜、苹果、香蕉等，同时还可以多吃一些富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶、鱼肉等，有助于补充机体所需要的营养物质，还可以提高身体的免疫力。
5、其他注意事项
患者平时要注意多休息，避免过度劳累，同时还应注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免影响病情恢复。
短链脂肪酸氧化代谢障碍患者可以在医生的指导下使用维生素C片、维生素E软胶囊、辅酶Q10胶囊等药物进行治疗。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2021-10-28 00:21
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遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
