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什么病会导致遗传瘫痪
补充说明：什么病会导致遗传瘫痪
a******W 2021-10-30 21:43
瘫痪 遗传性共济失调 脊髓小脑性共济失调 遗传性痉挛性截瘫 肌萎缩侧索硬化症
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性瘫痪可能由遗传性共济失调、脊髓小脑性共济失调、遗传性痉挛性截瘫、肌萎缩侧索硬化症以及遗传性运动神经元病引起。
1.遗传性共济失调
遗传性共济失调是由特定基因突变引起的中枢神经系统发育异常，导致运动协调障碍。典型症状包括步态不稳、肢体协调困难和言语不清，严重时可引起遗传性瘫痪。
2.脊髓小脑性共济失调
脊髓小脑性共济失调由特定基因突变导致的小脑功能障碍，影响肌肉控制和平衡。常见体征有眩晕、呕吐、站立不稳或行走摇晃等，重症可能导致遗传性瘫痪。
3.遗传性痉挛性截瘫
遗传性痉挛性截瘫是由于脊髓束路易体蛋白编码基因突变所致的遗传性疾病，导致下肢出现痉挛性瘫痪。主要表现为渐进性的双下肢无力、麻木、僵硬感及腱反射亢进，随着病情进展可能会出现遗传性瘫痪的情况。
4.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是一种累及上、下运动神经元的慢性进行性神经系统退行性疾病，其病因尚未完全明确，可能与遗传因素有关。患者会出现肌无力、肌肉萎缩等症状，如果疾病持续发展，也可能会出现遗传性瘫痪的现象。
5.遗传性运动神经元病
遗传性运动神经元病是指由遗传因素导致的运动神经元损伤，导致肌肉收缩和运动丧失。临床表现包括肌肉逐渐萎缩、肌力下降、行走不稳等，重症病例可能出现遗传性瘫痪。
面对遗传性瘫痪，建议采取物理治疗以维持肌肉功能，同时针对具体原因提供针对性管理。必要时，需寻求专业医师的帮助，制定合适的康复计划。
2024-03-04 03:02
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瘫痪(paralysis)是随意运动功能的减低或丧失，是神经系统常见的症状。瘫痪是上、下运动神经元、锥体束及周围神经病变所致，有关肌肉本身病变导致的肌无力将另外叙述。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。
苯磺酸氨氯地平片
1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2.冠心病（CAD） 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.3血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's或变异型心绞痛） 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病，但射血分数40%且无心衰的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重
