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重症肌无力吃药一生吗

发病时间:不清楚

重症肌无力吃药一生吗

补充说明:重症肌无力吃药一生吗

a******W 2021-10-30 21:42

重症肌无力 神经 肌肉 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力患者通常需要终身服药。
重症肌无力是因神经-肌肉接头处传导障碍引起的慢性疾病,主要通过抑制乙酰胆碱酯酶活性来改善症状,该抑制作用具有时效性,因此需要持续用药维持效果。
除了终身服药外,重症肌无力患者可能还需要定期接受医生评估以及调整治疗方案。
重症肌无力患者应密切关注药物疗效与副作用,并在医师指导下调整用药计划。日常生活中注意避免过度疲劳、保持充足休息,以减少症状发作的风险。

2024-02-07 09:11

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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