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重症肌无力能活多久

发病时间:不清楚

重症肌无力能活多久

补充说明:重症肌无力能活多久

a******W 2021-10-31 19:08

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 疲劳 眼睑下垂 视物模糊 肢体无力 呼吸困难 肌无力 硫唑嘌呤片 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力患者能活多久,一般没有明确的时间,需要根据患者的病情、治疗情况等因素进行综合分析。

重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。如果患者病情比较轻微,仅出现眼睑下垂、视物模糊等症状,并积极配合医生进行治疗,通常不会影响患者的寿命。如果患者病情比较严重,出现肢体无力、呼吸困难等症状,且患者没有积极配合医生进行治疗,可能会导致病情加重,严重时可能会导致患者呼吸肌无力,从而影响患者的寿命,但临床上没有具体的时间数据。

建议患者及时前往医院就诊,通过血清抗体检测、胸腺影像学检查等方式明确诊断,并积极配合医生进行治疗。患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗,必要时还可以通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗。

2021-10-31 19:50

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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