发病时间：不清楚
重症肌无力的孩子能活多久
补充说明：重症肌无力的孩子能活多久
a******W 2021-10-31 19:08
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重症肌无力的孩子能活多久，并没有明确的临床数据，根据临床经验，大多数孩子可能会存活3-5年，甚至更久。因为每个孩子的病情轻重程度不同，治疗效果不同，所以存活时间也会有所不同。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。如果孩子的病情比较轻微，仅出现眼睑下垂、视物模糊等症状，而且积极配合医生进行治疗，一般预后良好，不会影响孩子的正常寿命。如果孩子的病情比较严重，出现呼吸困难、吞咽困难等症状，且治疗不及时，可能会导致孩子的正常寿命受到影响，大约能活3-5年。
如果孩子出现不适症状，家长应及时带孩子到医院神经内科就诊，进行视诊、肌电图检查等明确诊断。孩子在治疗期间，家长应注意做好护理工作，避免孩子过度劳累，同时注意保持营养均衡，多吃富含蛋白质、维生素的食物，如鸡蛋、牛奶、西红柿、苹果等，有利于补充身体所需营养，提高身体免疫力，有利于病情恢复。
2021-10-31 20:53
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
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用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
