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进行性核上性麻痹能活多久

发病时间:不清楚

进行性核上性麻痹能活多久

补充说明:进行性核上性麻痹能活多久

a******W 2021-11-01 16:50

进行性核上性麻痹 变性 眼球运动障碍 肌肉 记忆力减退 语言障碍 甲钴胺 维生素B1 针灸 维生素 鸡蛋 西红柿

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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进行性核上性麻痹患者的存活时间没有明确的国际标准可供参考,建议患者积极配合医生进行治疗,从而延长存活时间。

进行性核上性麻痹是一种神经系统退行性疾病,主要是由于脑部神经核团的变性所引起的,患者会出现眼球运动障碍、肌肉失衡、记忆力减退、语言障碍等症状。建议患者可以在医生指导下使用改善脑代谢的药物进行治疗,如甲钴胺、维生素B1等。同时,患者也可以遵医嘱通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。

在日常生活中,建议患者要注意保持规律的作息,避免熬夜,同时要注意保持营养的均衡,避免吃辛辣油腻的食物,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质,还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗,以免延误病情。

2021-11-01 21:20

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进行性核上性麻痹 (核上性麻痹综合征,斯-里-奥三氏综合征,眼颈肌张力障碍)

进行性核上性麻痹(progressivesupranuclear palsy,PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍,也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。本病Posey(1904)首先报道,1963年RichARDSon与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病。1972年Steele详细描述本病的临床病理特征,亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征,当时医学文献中已有73例PSP病例报告,其中尸体解剖22例,几乎在每个大的神经疾病中心都有几例,因此PSP并非罕见。本病主要临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆等。

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