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重症肌无力眼肌型看什么科
补充说明：重症肌无力眼肌型看什么科
a******W 2021-11-03 16:18
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精选回答(1)
重症肌无力眼肌型可以看神经内科、神经肌肉疾病专科、免疫科、呼吸内科、重症医学科。如果症状持续或加重，建议尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.神经内科
神经内科主要关注神经系统疾病的诊断、治疗及管理。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍导致的自身免疫性疾病，由于涉及神经系统的症状，因此需要到神经内科进行诊治。在神经内科可以进行神经传导速度测试、重复电刺激等以评估神经功能状态。
2.神经肌肉疾病专科
神经肌肉疾病专科专门针对各种神经和肌肉相关疾病的诊断和治疗。重症肌无力的眼肌型属于神经肌肉疾病范畴，故应前往上述科室接受专业评估。常规检查包括肌力测试、重复疲劳试验以及新斯的明激发试验等，以协助诊断。
3.免疫科
免疫科专注于研究和治疗免疫系统异常或失调的情况。重症肌无力是由机体免疫系统异常攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体所致，因此可考虑至免疫科就诊。患者可在医生指导下进行血清乙酰胆碱受体抗体检测，以辅助诊断。
4.呼吸内科
呼吸内科负责肺部、支气管及其他呼吸道疾病的预防、诊断和治疗。重症肌无力可能伴随呼吸困难的症状，此时应寻求呼吸内科的帮助。在呼吸内科时，可能会建议做肺功能测试来评估肺活量减少程度。
5.重症医学科
重症医学科是集中收治危重病人的临床科室，能够对重症患者进行全面监测和生命支持。如果重症肌无力患者的病情恶化进入重症阶段，则应转介至重症医学科接受紧急救治。在重症医学科，医护人员会密切监测患者的心率、血压等生命体征，并根据需要给予机械通气等生命支持措施。
重症肌无力眼肌型患者应注意避免过度劳累，以免加重症状。同时，保持良好的睡眠质量也有助于缓解症状。此外，患者还应在医师指导下定期服用溴吡斯的明片等药物控制病情发展。
2024-03-18 22:22
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
