发病时间：不清楚
特发性肺间质纤维化的治疗
补充说明：特发性肺间质纤维化的治疗
2021-11-05 16:45
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精选回答(1)
特发性肺间质纤维化的治疗方法主要包括一般治疗、药物治疗、氧疗等，患者需要根据病情的严重程度，采取针对性的治疗措施。
1、一般治疗
特发性肺间质纤维化可能跟吸入了刺激性的物质，导致肺部组织受到损伤有关，容易出现肺部疼痛、胸闷等症状。平时应改变吸烟、喝酒等不良习惯，也需要多呼吸新鲜的空气，以免病情持续发展。
2、药物治疗
如果出现了咳嗽咳痰的症状，可以在医生的指导下合理使用盐酸氨溴索口服溶液、乙酰半胱氨酸颗粒等药物进行治疗，能够起到止咳化痰的效果，可以帮助缓解不适。如果出现了气喘的症状，可以遵医嘱使用硫酸特布他林、硫酸沙丁胺醇等药物进行治疗。
3、氧疗
如果出现了明显的呼吸困难症状，患者也可以遵医嘱通过氧疗的方式来维持正常的呼吸，以免出现严重的缺氧情况，也有利于疾病的恢复。
除了上述治疗方法之外，还可以通过手术治疗等方式来改善。如果患者的病情持续发展，应及时就医，以免延误治疗。
2022-08-30 17:55
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医生回答(1)
依据你供应以上材料，能够了解老人大概是特发性肺纤维化。次病限制于肺部，引发弥漫性肺纤维化，造成肺功能损伤和呼吸困难。大概与粉尘或金属、自己免疫、慢性重复微量胃实质物吸入、病毒细菌感染和抽烟的人等因素相关，也有可能与遗传相关。提议提议老人平常多喝水，促进新陈新陈代谢，多吃水果菌类，按时补充维生素，不要抽烟的人饮酒，不要熬夜及过分劳累，保护睡觉充分，注重休息，适当活动。
2021-11-05 22:32
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
妇科千金片
清热除湿，益气化瘀。用于湿热瘀阻所致的带下病、腹痛，症见带下量多、色黄质稠，小腹疼痛，腰骶酸痛，神疲乏力；慢性盆腔炎见上述证候者。
注射用还原型谷胱甘肽
1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
乙磺酸尼达尼布软胶囊
本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
