首页> 内科> 神经内科> 特发性震颤> 什么是特发性震颤

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病,主要特征为双手出现节律性震颤。
特发性震颤是由神经递质失衡导致的中枢神经系统功能异常。其涉及的神经递质包括多巴胺、去甲肾上腺素等,这些递质对大脑运动控制起关键作用,失调会导致肌肉不自主地颤抖。特发性震颤通常始于手部,随后可能影响到头部、声音或下肢。典型表现为姿势性或动作性震颤,在情绪紧张时加剧,饮酒后短暂缓解。
诊断特发性震颤通常需要进行正电子发射断层扫描(PET)以评估大脑中的神经递质水平,以及肌电图来记录肌肉活动。此外,医生可能会建议进行血液测试,以排除其他可能导致震颤的原因。特发性震颤的治疗方法主要包括药物治疗和物理疗法。常用药物有、阿罗格兰等β受体阻滞剂;物理疗法如平衡训练和功能性锻炼有助于改善患者的功能状态。
日常生活中,患者应避免摄入刺激性食物和饮料,保持规律作息,有助于减轻症状并提高生活质量。

2024-03-15 11:46

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

特发性震颤 (家族性震颤,良性特发性震颤,原发性震颤)

特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。

推荐医生更多