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渐冻症早期症状
补充说明：渐冻症早期症状
a******W 2021-11-09 17:40
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渐冻症的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动迟缓、吞咽困难以及呼吸功能不全，这些症状可能提示患有运动神经元病，建议及时就医以确诊和接受适当治疗。
1.肌肉无力
渐冻症是由于神经元损伤导致神经传导障碍，影响了肌肉的正常收缩和舒张功能，从而引发肌肉无力的症状。肌肉无力可能首先出现在肢体远端，如手部和脚部，随着病情进展可逐渐向近端发展。
2.肌肉萎缩
渐冻症患者由于下运动神经元受损，不能引起肌纤维的兴奋收缩反应，使肌纤维废用性萎缩变细，进而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩通常从手部开始，逐渐扩散到手臂、腿部等全身各处。
3.运动迟缓
运动迟缓可能是由于渐冻症患者的神经细胞受到损伤，导致神经信号传递受阻，从而使肌肉运动变得缓慢。运动迟缓最早可能表现为走路时拖沓、抬腿费力等，进一步发展可能会有行走困难的情况发生。
4.吞咽困难
当渐冻症累及延髓时，会导致咽喉部肌肉无法正常控制，从而引起吞咽困难。吞咽困难可能导致食物反流、咳嗽等症状，严重时甚至会引起窒息。
5.呼吸功能不全
渐冻症晚期会影响到膈肌和肋间肌的功能，导致呼吸肌力量减弱，引起呼吸功能不全。呼吸功能不全可能导致胸闷、气促等症状，需要使用辅助通气设备来维持生命。
针对渐冻症的诊断，可以进行肌电图、神经传导速度测试以及脊柱MRI扫描。治疗措施包括物理疗法、营养支持和呼吸管理，必要时需咨询专业医师的意见。建议关注患者的饮食摄入，避免因咀嚼困难而引起的吸入性肺炎，同时保持呼吸道通畅，以减少并发症的发生风险。
2024-03-05 00:37
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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