发病时间：不清楚
特发性震颤是什么
补充说明：特发性震颤是什么
a******W 2021-11-12 16:43
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病，主要特征为双手出现节律性震颤。
特发性震颤是由神经递质失衡导致的中枢神经系统功能异常，涉及大脑基底核的多巴胺D2受体基因突变。这些突变影响了神经递质的正常代谢与传递，引起肌肉控制失调。特发性震颤通常始于青少年或成年早期，患者可能经历手部、头部或声音颤抖，在紧张时加剧。此外还可能出现精细动作困难、书写困难等症状。
诊断特发性震颤的主要检查包括神经系统体检、肌电图和血液中的铜蓝蛋白检测。神经系统体检评估患者的震颤和其他运动异常；肌电图记录肌肉活动以确定是否存在异常放电；铜蓝蛋白检测用于排除Wilson病。特发性震颤的治疗主要包括药物治疗和非药物治疗。药物治疗常用的有等β受体拮抗剂以及加巴喷丁等抗惊厥药。非药物治疗如针灸、瑜伽和深呼吸练习可辅助缓解症状。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，保持规律作息，有助于减轻特发性震颤的症状。
2024-02-27 16:40
举报相关问题
向医生提问
特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
