肝豆状核变性不可治愈。该疾病是一种遗传性代谢障碍，由于铜在体内异常积累导致肝脏和大脑受损。目前尚无根治方法，治疗主要是针对症状和减少铜的摄入和吸收。虽然病情可能得到控制，但无法完全治愈，患者需要长期管理以防止并发症。

肝豆状核变性可隔代遗传。该疾病是一种常染色体隐性遗传疾病，意味着只要携带相关基因的父母中有一方患病，其子女就有50%的概率遗传该疾病。因此，即使父母没有发病，但携带相关基因，仍有可能将疾病遗传给下一代，包括隔代遗传。

肝豆状核变性可以通过药物治疗、饮食控制、血浆置换等方法进行治疗。1.药物治疗患者可在医生指导下使用青霉胺、锌剂等药物进行治疗。这些药物可以促进铜离子排出体外，减少沉积于肝脏和脑部组织中，从而缓解症状。适用于确诊为肝豆状核变性的患者，在疾病早期开始服用效果更佳。2.饮食控制限制含铜食物摄入，如动物内脏、海鲜等，增加富含... [详细]

肝豆状核变性的治疗方法主要包括饮食调整、药物治疗、血浆置换疗法、肝脏移植手术和心理支持。1.饮食调整患者应避免摄入含铜量高的食物，如动物内脏、海鲜等。建议增加富含维生素C的食物，如柑橘类水果，以促进铜离子的排泄。2.药物治疗常用的降铜药物包括青霉胺、锌剂等，通过抑制肠道对铜的吸收或加速其排出体外来降低体内铜含量。在使... [详细]

肝豆状核变性一般不能完全治愈。肝豆状核变性是一种遗传性疾病，由于铜代谢异常导致肝脏和大脑受损。由于其病理机制导致早期诊断和治疗对控制病情进展至关重要。肝豆状核变性的治疗主要是针对症状进行控制，如使用青霉胺等药物降低血清铜水平，但无法逆转已经发生的组织损伤。例如，长期高铜摄入可能导致肝脏纤维化，此时即使停止铜的摄入，肝... [详细]

肝豆状核变性不是一种传染病，不会通过接触或空气传播给他人。肝豆状核变性是一种遗传性疾病，其发病与ATP7B基因突变有关，而非由感染源引起。因此，该疾病不具有传染性，不会通过日常接触或共处而传播给他人。但需注意的是，在某些特定情况下，如果患者同时患有乙肝、丙肝等病毒性肝炎，这些病毒感染可能会加重肝功能损害，从而影响疾病... [详细]

肝豆状核变性早期不能被彻底治愈。肝豆状核变性是由于铜代谢障碍导致的遗传性、慢性的中枢神经系统脱髓鞘疾病，主要累及大脑、肝脏、角膜等器官，以慢性进行性加重的中枢神经系统损害、肝硬化、角膜色素环为特征。该疾病属于基因突变所致的先天性疾病，因此无法被彻底治愈。虽然早期发现并治疗可以有效控制病情进展，提高生活质量，但并不能改... [详细]

肝豆状核变性可能影响身高，但影响程度因人而异。肝豆状核变性会导致机体内的铜离子积累过多，从而引起中枢神经系统、肝脏等器官受损，进而影响生长激素的分泌与作用，所以可能会对身高产生一定的影响。如果患者在儿童时期出现生长发育迟缓，且伴有肝功能异常、角膜K-F环等症状，则需考虑是否为肝豆状核变性所致。此时需要进一步完善基因检... [详细]

肝豆状核变性患者可以入大专。虽然该疾病可能会影响患者的认知功能和运动协调能力，但患者在大专的学习压力相对较小，同时大专通常提供一定的学术支持和资源，如辅导课程、学习小组等，以帮助学生更好地适应学习环境。此外，患者可以在专业医生的指导下进行治疗，如遵医嘱使用青霉胺片、曲恩汀片等药物，有助于延缓病情进展，减少对学习的影响... [详细]

肝豆状核变性是常染色体隐性遗传病，因此有遗传风险。肝豆状核变性是由ATP7B基因突变导致的铜代谢障碍疾病，由于该疾病为常染色体隐性遗传病，所以存在遗传风险。如果家族中有患者，则后代患病的风险会相应增加。虽然肝豆状核变性的遗传方式为常染色体隐性遗传，但并非所有携带致病基因的人群都会发病，这取决于是否存在纯合子状态以及是... [详细]