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特发性震颤是什么疾病
补充说明：特发性震颤是什么疾病
a******W 2021-11-12 16:42
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特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病，主要特征为双手出现节律性震颤。
特发性震颤是由神经递质失衡导致的中枢神经系统功能异常，涉及大脑基底核的多巴胺D2受体基因突变。这些突变影响了神经递质的正常代谢与传递，造成神经冲动发放异常，引发震颤。特发性震颤通常从手部开始，逐渐扩散到手臂、头部甚至下肢。患者可能经历细微的手部震颤，在紧张时加剧，影响精细动作能力。严重情况下，震颤可影响日常活动如书写、进食等。
诊断特发性震颤的主要检查包括肌电图、头颅MRI以及血液中的铜蓝蛋白检测。肌电图记录肌肉收缩和静息状态下的电信号，以评估神经传导是否正常；头颅MRI查看大脑结构有无异常；铜蓝蛋白检测用于排除Wilson病。特发性震颤的治疗主要是通过药物来控制症状，常用的药物有、阿罗格兰等。医生会根据患者的病情和身体状况选择合适的药物，并调整剂量。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，因为这可能会加重震颤症状。同时，保持规律的锻炼有助于改善血液循环和减轻压力，但要避免度运动以免加剧震颤。
2024-03-29 18:17
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特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
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