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重症肌无力眼肌型能治愈吗

发病时间:不清楚

重症肌无力眼肌型能治愈吗

补充说明:重症肌无力眼肌型能治愈吗

a******W 2021-11-12 16:44

重症肌无力 免疫系统异常 神经 肌肉 乏力 斜视 复视 胆碱酯酶 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力眼肌型有治愈的可能性,但需要密切监测和适当的治疗。
眼肌型重症肌无力主要是由于免疫系统异常攻击眼外肌中的神经肌肉接点,导致肌肉收缩乏力。及时识别和治疗可以有效控制症状,并提高治愈率。
重症肌无力的眼肌型可能伴随斜视、复视等症状,严重时可影响日常生活自理能力。在医生指导下使用抗胆碱酯酶药物如溴吡斯的明等改善症状是必要的。
患者应定期复查以评估病情变化,避免过度疲劳和精神压力,保持良好的生活习惯和充足的休息有助于管理症状。

2024-04-17 01:55

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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