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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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孕检NT是指孕期中的一项超声检查,用来测量胎儿颈部后方皮下的液体厚度。这项检查在孕期的早期进行,主要用于评估胎儿是否存在某些遗传疾病的风险。

孕检NT的重要性在于它能够帮助医生早期发现胎儿是否存在染色体异常的风险,比如唐氏综合症。通过这项检查,医生可以及时发现异常,为后续的诊断和治疗提供依据。这项检查对于确保胎儿健康具有重要意义。

孕检NT的具体操作是通过超声波技术测量胎儿颈部后方皮下的液体厚度,这个厚度通常被称为NT值。医生会根据测量的结果来判断胎儿是否存在某些遗传疾病的风险。这项检查通常在孕早期进行,即怀孕11周到14周之间,此时胎儿的NT值最为准确。

检查结果的NT值通常在2.5毫米以下被认为是正常的。如果NT值偏高,可能意味着胎儿存在染色体异常的风险,但这并不意味着一定会出现这些问题。面对高NT值的结果时,应该保持冷静,客观看待检查结果,并遵循医生的建议进行进一步的检查和评估。同时,需要注意的是,NT值只是众多评估胎儿健康因素之一,它并不能单独决定胎儿的健康状况,因此在解读结果时需要综合考虑其他检查结果。

【实用小贴士:】

1. 孕检NT应在怀孕11周到14周之间进行。

2. NT值在2.5毫米以下通常被认为是正常的。

3. 如果NT值偏高,应进行进一步的检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测。

4. 面对检查结果时,应保持冷静,客观看待,并遵循医生的专业建议。

2025-12-22 11:06

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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