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孕检NT什么意思,孕检NT是什么意思

发病时间:不清楚

孕检NT什么意思,孕检NT是什么意思

补充说明:孕检NT什么意思,孕检NT是什么意思

a******W 2021-11-13 21:11

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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孕检NT指的是孕期超声检查中测量胎儿颈部透明层厚度的一项检查。

孕检NT检查的重要性在于它能够帮助医生评估胎儿是否存在染色体异常的风险,尤其是唐氏综合症。这项检查通过测量胎儿颈部透明层的厚度,为医生提供了一个早期的、无创的评估指标,有助于及时发现潜在问题并采取相应措施。

孕检NT的测量是在孕早期,大约11到14周之间进行的。医生会使用超声波设备,通过胎儿颈部的透明层来测量其厚度。这项测量需要在特定的时间窗口内完成,因为胎儿颈部透明层的厚度会随着孕期的发展而变化。测量完成后,医生会根据测量结果,结合孕妇的年龄和其他风险因素,计算出胎儿染色体异常的风险概率。

测量NT的结果通常会给出一个具体的数值,这个数值代表了胎儿颈部透明层的厚度。一般而言,如果测量值在正常范围内,即小于或等于2.5毫米,那么胎儿染色体异常的风险相对较低。如果测量值超过这个范围,那么医生可能会建议进行进一步的检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测,以确认是否存在染色体异常。需要注意的是,NT测量结果只是一个风险评估指标,它并不能直接诊断染色体异常,因此在解读结果时应保持客观,避免过度解读。

【实用小贴士:】

1. 孕检NT应在孕早期,即11到14周之间进行。

2. 结合孕妇年龄和其他风险因素,综合评估胎儿染色体异常的风险。

3. 如果NT测量值超出正常范围,应遵循医生建议进行进一步检查。

4. NT测量结果只是一个风险评估指标,需客观看待。

2025-12-22 08:09

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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