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什么会导致重症肌无力眼肌型
补充说明:什么会导致重症肌无力眼肌型
2021-08-20 10:20
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重症肌无力眼肌型通常是指重症肌无力的患者眼肌型的表现,该疾病的发生可能与遗传、感染、环境等因素有关。
1、遗传
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍性疾病,属于自身免疫性疾病。具有一定的遗传倾向,如果父母双方或一方患有重症肌无力,则子女的发病概率会比较高。
2、感染
重症肌无力的患者通常身体免疫力比较低,容易受到病毒、细菌等感染,如果感染比较严重,可能会诱发重症肌无力。
3、环境
如果长期处于重金属污染比较严重的环境中,或者长期接触有毒的化学物质,也可能会诱发重症肌无力。
除了上述原因外,还可能与药物因素、环境因素等有关,建议患者及时就医,可以在医生指导下使用硫唑嘌呤、环孢素等免疫抑制剂进行治疗。必要时,患者也可以通过血浆置换的方式进行治疗。
2025-05-12 13:40
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。