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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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孕妇做无创DNA检测比唐筛更准确。

无创DNA检测和唐筛都是孕期筛查的重要手段,用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险。无创DNA检测通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来判断是否存在染色体异常,如唐氏综合症等。而唐筛则是一种血液检测结合超声波测量胎儿颈部透明带厚度的方法,用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险。无创DNA检测的准确性更高,因为它直接分析了胎儿的DNA,而唐筛则依赖于血液中的生化指标和超声波测量结果,其准确性相对较低。

为了确保母婴健康,建议在孕期早期咨询专业医生,根据个人情况选择合适的筛查方法。如果选择无创DNA检测,应在怀孕10周后进行,因为此时胎儿游离DNA在母体血液中的浓度较高,可以提高检测的准确性。如果选择唐筛,应在怀孕11-14周进行,因为此时胎儿颈部透明带的测量最为准确。

【生活小贴士:】

1. 在孕期早期咨询专业医生,根据个人情况选择合适的筛查方法。

2. 无创DNA检测应在怀孕10周后进行。

3. 唐筛应在怀孕11-14周进行。

2025-12-22 13:16

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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