发病时间：不清楚
运动神经元病的患者能活几年
补充说明：运动神经元病的患者能活几年
2021-08-20 10:20
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运动神经元病的患者能活多久，临床上暂不明确，需要根据病情的严重程度、是否积极治疗进行判断。
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，发病与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等有关。患者主要表现为肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。如果患者病情较轻，并且在医生的指导下积极进行治疗，一般可以存活相对较久。但如果患者病情比较严重，不积极进行治疗，可能会影响到正常的生活，甚至会出现呼吸困难、肌无力、呼吸衰竭等情况，可能会影响到患者的寿命。
建议患者可以在医生的指导下使用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗。对于病情严重的患者，还可以通过手术进行治疗，如脊髓病灶清除术、脑深部电刺激术等。在日常生活中，患者还需要注意加强营养，可以适当进食蛋白质含量丰富的食物，如鸡蛋、牛奶等，有助于增强抵抗力。
2023-07-27 04:22
举报运动神经元疾病的存活时间很难有准确的数字。目前，通过测量表的得分可以了解患者病情的进展速度和完全丧失功能所需的时间运动神经元疾病不会直接危及患者的生命，最终危及患者的生命，主要危险是并发症，如长期卧床，引起肺部感染，长期不能进食，导致营养不良等后果，导致死亡。
2021-08-28 19:06
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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