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重症肌无力严重吗,好不好治疗

发病时间:不清楚

重症肌无力严重吗,好不好治疗

补充说明:重症肌无力严重吗,好不好治疗

a******W 2021-11-17 16:25

重症肌无力 免疫系统异常 神经 肌肉 乏力 胆碱酯酶 眼睑下垂 复视 吞咽困难 呼吸困难 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力通过药物治疗通常可以控制症状,但需要定期监测和调整方案。
重症肌无力患者的免疫系统异常激活,产生针对神经肌肉连接处蛋白的自身抗体,导致肌肉收缩乏力。药物治疗旨在抑制这些异常免疫反应,常用的有抗胆碱酯酶药、皮质类固醇等非特异性免疫调节剂以及免疫抑制剂。
重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等,如果及时发现并接受规范治疗,病情可能得到缓解或改善预后。
重症肌无力患者应避免疲劳,保持充足休息,以减少症状发作频率,并促进身体恢复。

2024-01-14 00:51

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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