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重症肌无力眼肌型需要终身服药吗

发病时间:不清楚

重症肌无力眼肌型需要终身服药吗

补充说明:重症肌无力眼肌型需要终身服药吗

a******W 2021-11-17 16:25

重症肌无力 甲泼尼龙片 神经 肌肉 乏力 环磷酰胺片 他克莫司胶囊 疲劳 肌无力

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力眼肌型患者需要在医生指导下长期服用溴吡斯的明片、甲泼尼龙片等药物进行治疗。
重症肌无力眼肌型是由神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所致,此时机体无法产生足够的乙酰胆碱,导致肌肉收缩乏力或不能收缩。该疾病属于慢性疾病,需要持续用药以维持症状稳定。
除上述提及的常见药物外,重症肌无力眼肌型患者还可能需遵医嘱使用环磷酰胺片、他克莫司胶囊等免疫抑制剂进行治疗。
重症肌无力眼肌型患者的病情容易反复波动,因此需要定期复查以及遵循医嘱调整治疗方案。日常生活中应避免过度疲劳,以免诱发肌无力症状加重。

2024-01-16 05:38

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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