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嗜伊红细胞增多症？
补充说明：嗜伊红细胞增多症？
2021-11-17 19:34
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嗜伊红细胞增多症是一组异质性疾病，其特征为血液中有形成分持续性增多，并伴有一系列细胞因子异常的综合征。
嗜伊红细胞增多症是一组异质性疾病，其特征为血液中有形成分持续性增多，并伴有一系列细胞因子异常的综合征。目前，其病因及发病机制尚未完全明确，可能与感染、免疫、遗传等因素有关。患者一般可表现为头晕、乏力、心悸、气短、发热、畏寒、寒战、腹痛、皮肤瘀点、瘀斑、关节痛、肌肉痛等症状。对于嗜伊红细胞增多症的患者，如果是由于感染引起的，需要积极抗感染治疗，可在医生指导下使用阿莫西林、头孢克肟等药物进行治疗。如果是由于免疫引起的，可以在医生指导下使用环孢素、硫唑嘌呤等免疫抑制剂进行治疗。如果是由于遗传引起的，可以考虑进行骨髓移植等手术治疗。
另外，患者在日常生活中需要注意休息，避免劳累，饮食需要清淡、营养均衡，可以多吃富含维生素、蛋白质等营养物质的食物，如西红柿、鸡蛋、牛奶等，有助于增强免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2021-11-17 19:34
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红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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