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儿童重症肌无力眼肌型能治好吗?

发病时间:不清楚

儿童重症肌无力眼肌型能治好吗?

补充说明:儿童重症肌无力眼肌型能治好吗?

2021-11-17 20:45

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 上睑下垂 视物模糊 乏力 手术 硫唑嘌呤 胸腺切除术 眼睛

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精选回答(1)

王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲

擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

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儿童重症肌无力眼肌型通常是指儿童型重症肌无力,一般不能治好。

重症肌无力属于神经肌肉功能障碍所引起的自身免疫性疾病,可能与肌肉病变、电解质异常等因素有关,患者可能会出现上睑下垂、视物模糊、全身乏力等症状。儿童型重症肌无力属于重症肌无力的一种,通常不能治好。但患者可以通过药物治疗、手术治疗等方式改善症状。患者可以遵医嘱使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。对于症状严重的患者,可以通过手术治疗的方式改善症状,常用的手术方式包括胸腺切除术、眼外肌切除术等。

在日常生活中,家长应注意儿童的用眼卫生,避免用手揉搓眼睛,以免引起感染的情况。同时,患者需要注意避免过度劳累,注意劳逸结合,以免引起不适症状。

2021-11-17 20:45

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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