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重症肌无力眼肌型能治愈吗可以正常工作吗
补充说明：重症肌无力眼肌型能治愈吗可以正常工作吗
a******W 2021-11-22 17:33
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重症肌无力眼肌型通常无法自愈，但在积极治疗下，部分患者可以恢复正常生活。
重症肌无力眼肌型是因为机体产生针对突触前膜抗原的自身抗体，导致神经递质减少，从而引起眼肌运动障碍。该病具有一定的遗传倾向，且随着年龄增长风险增加。
虽然重症肌无力眼肌型在积极治疗下可能得到缓解，但其复发率较高，因此需要定期监测病情变化。
重症肌无力是一种慢性疾病，需定期复查以评估病情进展与治疗效果，并注意避免疲劳、感染等因素诱发症状加重。
2024-02-16 00:32
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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