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重症肌无力眼肌型能治愈吗可以正常工作吗

发病时间:不清楚

重症肌无力眼肌型能治愈吗可以正常工作吗

补充说明:重症肌无力眼肌型能治愈吗可以正常工作吗

a******W 2022-01-24 10:59

重症肌无力 运动障碍

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力眼肌型通常预后较好,在规范治疗下,患者有较大可能性实现临床痊愈,进而恢复正常工作与生活。
重症肌无力眼肌型主要是由机体产生针对突触前膜上乙酰胆碱受体的自身抗体引起,这些自身抗体会导致神经递质释放减少,从而引发眼肌运动障碍。及时发现并接受规范化治疗有助于控制病情进展,提高治愈率。
虽然重症肌无力眼肌型的预后相对良好,但也要注意避免过度劳累、感染等情况,以减少症状发作。
在诊断为重症肌无力眼肌型后,应定期复查,监测病情变化,并遵循医嘱调整药物剂量或更换方案。保持充足休息,避免长时间盯着电脑或手机屏幕也有助于缓解症状。

2024-03-03 18:09

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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