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重症肌无力属于什么科室
补充说明：重症肌无力属于什么科室
a******W 2021-11-25 18:47
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重症肌无力可以属于神经内科、肌肉病专科、免疫科、呼吸内科、重症医学科等科室的诊治范围。重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于涉及多个系统的症状，因此在上述科室中都可以得到适当的评估和治疗。
1.神经内科
神经内科主要关注神经系统疾病的诊断、治疗及管理。重症肌无力涉及神经-肌肉接头传递功能障碍，因此，在神经内科进行诊治是合适的。在神经内科可以进行神经传导速度测试、重复电刺激等以评估神经功能。
2.肌肉病专科
肌肉病专科专门针对骨骼肌病变提供诊断和治疗服务。重症肌无力患者存在肌肉疲劳和无力等症状，可到肌肉病专科接受专业评估。常规检查包括肌酶谱测定、肌电图等；特殊情况下可能需行肌肉活检。
3.免疫科
免疫科专注于免疫系统相关疾病的预防、诊断和治疗。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，需要在免疫科进行深入研究和处理。常见检测项目包括血清乙酰胆碱受体抗体水平检测以及免疫球蛋白E等指标分析。
4.呼吸内科
呼吸内科负责肺部、支气管及其他呼吸道疾病的诊疗工作。重症肌无力有时伴随呼吸困难，此时应前往呼吸内科进一步评估。常规检查包括肺功能测试、胸部X线或CT扫描。
5.重症医学科
重症医学科集中收治危重病人并提供紧急生命支持。重症肌无力可能导致急性呼吸衰竭，当病情危急时应立即送往重症医学科抢救。重症医学科会监测心率、血压、氧合状态等关键参数，并开展相应紧急医疗措施。
重症肌无力患者应避免过度劳累，以免加重症状。定期复查，如血液肌酶、肌电图等，有助于监测病情变化。
2024-02-29 08:44
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
