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重症肌无力晚期能救吗

发病时间:不清楚

重症肌无力晚期能救吗

补充说明:重症肌无力晚期能救吗

a******W 2021-11-26 17:09

重症肌无力 呼吸困难 吞咽障碍 疲劳 肌肉无力

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力晚期可以尝试使用利妥昔单抗进行治疗。
利妥昔单抗是一种针对CD20蛋白的人源化IgG1κ型单克隆抗体,能够特异性地与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合,并介导B淋巴细胞溶解,从而达到抑制免疫应答的目的。该药物可能对重症肌无力有治疗作用,因此可考虑作为晚期患者的治疗选择。
重症肌无力晚期患者可能出现呼吸困难、吞咽障碍等严重症状,需密切监测病情变化,及时就医。
重症肌无力患者在晚期阶段应避免过度疲劳,以免加重肌肉无力症状。同时,应注意营养均衡,以支持身体对抗疾病。

2024-03-29 05:40

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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