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多囊肾婴儿出生后有什么症状
补充说明：多囊肾婴儿出生后有什么症状
a******W 2021-11-27 20:49
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肾婴儿在出生后可能表现为腹部或腰部肿块、血尿、高血压、肾功能不全、生长迟缓等症状，建议及时就医以评估和治疗。
1.腹部或腰部肿块
多囊肾是一种遗传性疾病，由于基因突变导致肾脏组织异常增生形成多个囊泡。这些囊泡会逐渐增大并压迫周围结构，形成肿块。肿块通常位于两侧腰部或腹部，大小不一，可能伴有疼痛或触痛。
2.血尿
血尿是由于囊壁上的血管破裂出血所致，当囊性病变不断增大时，会导致囊内压力增高，进而使囊壁出现损伤和破裂的情况发生，此时会引起血液进入尿液中。血尿可能呈肉眼可见或显微镜下检测到，常伴随尿频、尿急等症状。
3.高血压
多囊肾患者肾小球囊腔扩大压迫肾单位，影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的正常功能，导致血压升高。高血压可能发生在任何年龄，且往往是持续性的，可伴有头痛、眩晕等不适症状。
4.肾功能不全
随着病情进展，囊状扩张的肾单位越来越多，会对正常的肾组织造成挤压，从而降低其正常的生理功能，甚至完全丧失，继而导致肾功能减退。肾功能不全可能导致水肿、贫血、恶心呕吐等消化道症状。
5.生长迟缓
多囊肾病会影响营养物质的吸收和利用，进而干扰正常的生长发育过程，导致生长迟缓。生长迟缓表现为身高低于同龄人平均值，可能伴有体重偏低。
针对多囊肾的症状，可以进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估肾脏情况。治疗措施包括遵医嘱使用阿魏酸哌嗪片、非布司他片等药物控制高血压和蛋白尿，以及定期监测肾功能。患者应避免高盐饮食，保持健康的生活方式，如适量运动和均衡饮食，以减轻症状并延缓疾病进展。
2024-03-03 14:34
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
