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运动神经元病早期可以控制吗

发病时间:不清楚

运动神经元病早期可以控制吗

补充说明:运动神经元病早期可以控制吗

a******W 2021-11-28 21:18

运动神经元病 利鲁唑 肌肉

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元病早期通过积极干预,如物理疗法和职业康复,以及适当的药物治疗,如利鲁唑片、丁苯那嗪片,可能有助于缓解症状和延缓疾病进展。
早期干预可以最大限度地减少神经细胞损伤,预防进一步恶化;物理疗法和职业康复可以帮助维持肌肉功能和日常生活活动能力。
运动神经元病的早期发现和诊断至关重要,因为这有利于制定有效的治疗计划,如物理治疗或药物治疗,以减缓病情发展。
在运动神经元病的管理中,强调早期识别与及时医疗干预的重要性,并建议定期进行神经功能评估和生活方式调整,以优化患者的生活质量。

2024-02-22 22:58

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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