发病时间：不清楚
补充说明：胎儿三尖瓣闭锁是什么原因引起的
2021-08-18 17:24
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胎儿三尖瓣闭锁的原因是指在胚胎期因心脏和大血管形成障碍或发育异常而导致的解剖结构异常，或在出生后未闭合。症状的不同取决于畸形的大小和复杂程度。错综复杂、严重的畸形可在出生后不久即出现严重症状，甚至危及生命。先天性心脏病中只有一少部分是可以自然恢复的，大部分是随着年龄的增长，并发症会逐渐增多，病情也会逐步加重。正确选择手术时机是先心病治疗的主要办法。
2021-08-27 11:02
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1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。
