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运动性神经元病能活多久有什么症状
补充说明：运动性神经元病能活多久有什么症状
a******W 2021-12-23 11:46
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精选回答(1)
运动性神经元病的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难、吞咽障碍，这些症状可能导致生活质量下降，建议及时就医以获得适当的治疗和管理。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍所致。由于神经信号传导受阻，会导致肌肉收缩乏力。肌无力的症状可能涉及身体任何部位的骨骼肌，但通常从四肢远端开始，逐渐向近端发展。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者因神经细胞损伤后出现失神经支配，进而引发肌肉萎缩。这种萎缩通常是缓慢发生的，且常伴有肌力下降。肌肉萎缩主要影响肢体近端和躯干肌肉，如大腿前部的股四头肌和背部的背阔肌。
3.延髓麻痹
延髓麻痹是运动神经元病中的一种表现形式，当延髓内的运动神经核变性时，可引起其所支配的肌肉麻痹。延髓是生命中枢之一，负责调节心跳、呼吸等基本生理活动，病变可能导致这些功能紊乱。延髓麻痹的症状包括舌肌、咽喉肌和咀嚼肌的无力或协调性差，严重时可导致说话含糊不清、呛咳等问题。
4.呼吸困难
运动神经元病患者的呼吸肌群也受到累及，随着病情进展，会出现呼吸困难的情况。这是由于下颌、舌咽、喉返及肋间神经肌肉受累，使呼吸肌力量减弱，肺通气不足。呼吸困难可能表现为深呼吸、快速呼吸或需要额外支撑才能维持正常呼吸。
5.吞咽障碍
吞咽障碍是因为运动神经元病引起的咽喉部肌肉控制失调，导致食物无法顺利通过食道进入胃部。这可能是由于舌咽神经、迷走神经等支配吞咽动作的神经受损所致。吞咽障碍的典型症状是在进食过程中出现咳嗽、反流或窒息感。
针对运动神经元病，可以进行肌电图、磁共振成像等检查以评估神经系统的状况。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持以及必要时的呼吸机辅助通气。患者应保持良好的营养状态，避免呼吸道感染，定期接受专业医疗团队的随访和管理。
2024-03-31 05:26
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
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健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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清热解痉，去翳明目。用于肝阴不足，肝气偏盛所致的不能久视、青少年远视力下降；青少年假性近视、视力疲劳。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
