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运动性神经元病遗传吗
补充说明：运动性神经元病遗传吗
2019-07-12 08:10
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运动性神经元病一般不会遗传，建议患者及时前往医院就医治疗。
运动性神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，发病与遗传因素、营养障碍、免疫及内分泌障碍等有关。其中，遗传因素在疾病的发生中具有重要的作用，如父母双方或一方患有运动性神经元病，则子女患有运动性神经元病的概率会高于正常人。该病多发于中老年，男性多于女性，主要表现为肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。患者可遵医嘱使用依达拉奉、利鲁唑、硫唑嘌呤等药物进行治疗，也可进行手术治疗，如脊髓切开术、脑干切除术等。
运动性神经元病患者应注意营养均衡，以清淡、易消化饮食为主，避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒、芥末等，以免加重病情。此外，患者还需注意适当进行有氧运动，如慢跑、游泳、散步等，有助于提高机体免疫力，有利于病情恢复。
2023-07-26 03:12
举报运动性神经元病是有一定的遗传性的呀,但是概率相对来说比较低的,运动神经元病主要是一组原因未明的入侵脊髓神经前角细胞，脑干运动神经元，皮层锥体细胞以及锥体束慢性进行性神经病变，主要是以及遗传有关，并且在一定的环境下发作。
2019-07-12 08:24
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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