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运动性神经元病是什么病
补充说明：运动性神经元病是什么病
a******W 2021-12-23 11:46
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运动性神经元病是一种慢性、进行性的神经系统疾病，其特征是运动神经元的退行性变和逐渐丧失，导致肌肉无力和萎缩。
运动性神经元病是由特定基因突变引起的遗传性疾病，涉及多种基因，如C9orf72、SOD1等。这些基因突变会导致神经元细胞死亡，进而影响大脑与脊髓之间的信息传递，引起一系列临床表现。运动性神经元病通常表现为渐进性的肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木和刺痛感。随着病情进展，患者可能出现呼吸困难、吞咽障碍以及最终需要依赖轮椅或护理人员生活。
为了确诊运动性神经元病，医生可能会建议进行血液检测以排除其他潜在原因；此外，电生理测试如肌电图和神经传导研究也常被用来评估神经功能。目前，尽管没有治愈运动性神经元病的方法，但通过物理疗法和职业疗法可以延缓病情恶化。药物治疗可能包括利鲁唑片、依达拉奉注射液等，旨在减缓病情进展。
该疾病的管理需综合考虑患者的健康状况和生活质量。建议定期进行专业康复训练，同时避免度运动，以免加重症状。
2024-03-09 09:21
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
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