发病时间：不清楚
运动性神经元病就是渐冻人症吗
补充说明：运动性神经元病就是渐冻人症吗
a******W 2021-12-23 11:46
我要咨询
精选回答(1)
运动性神经元病并不是渐冻人症。
运动神经元病是一组以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，其发病原因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素、免疫因素等有关。患者主要表现为肌无力、肌萎缩、肌束颤动等症状。而渐冻人症是累及上、下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病，患者主要表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征等症状。所以运动性神经元病并不是渐冻人症。
对于运动神经元病的患者，在早期可以在医生指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。在药物治疗的同时，还可以配合医生进行康复训练，有助于提高患者的生活质量。而对于渐冻人症的患者，在病情稳定后，可以遵医嘱进行手术治疗，例如脑深部电刺激手术、脊髓电刺激手术等。
2025-05-12 15:35
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
西帕依固龈液
健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
盐酸替扎尼定口服溶液
（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
沉香十七味丸
“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
