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遗传小脑萎缩多大开始

发病时间:不清楚

遗传小脑萎缩多大开始

补充说明:遗传小脑萎缩多大开始

a******W 2022-01-04 19:49

小脑萎缩 脑发育不良 共济失调 构音障碍 肌张力减低 眼球震颤 吞咽困难 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

遗传性小脑萎缩多为常染色体显性遗传,通常在40-50岁开始,具体时间因人而异。

遗传性小脑萎缩是一种常见的遗传性疾病,主要是由于遗传因素导致小脑发育不良,出现脑体积缩小、脑沟增宽、脑室扩大等情况,患者会出现共济失调、构音障碍、肌张力减低等症状。通常情况下,遗传性小脑萎缩多为常染色体显性遗传,一般在40-50岁开始发病,发病后病情会逐渐加重,患者会出现共济失调、构音障碍、肌张力减低等症状,部分患者还会出现眼球震颤、吞咽困难等症状。患者可以在医生指导下使用丁螺环酮、坦度螺酮等药物进行治疗。对于病情严重的患者,还可以通过手术的方式进行治疗。

建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免熬夜、吸烟、饮酒等。同时,患者还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,可以增强抵抗力,有利于疾病的康复。

2022-01-05 01:31

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小脑萎缩

小脑萎缩准确来说不是一种疾病,而是一种影像学的表现。其可见于一些遗传性、变性性疾病,也可见于某些急性病程如急性小脑炎的后期及某些药物中毒等,甚至某些临床无症状的人,影像学检查也可见到小脑萎缩,尤以老年人多见。其共同特征是影像学检查发现小脑的萎缩。

  • 症状起因:1.遗传性 如脊髓小脑变性(SCA)、Friedreich型共济失调、齿状核红核苍白球路易体萎缩症等。 2.变性性 多系统萎缩小脑型(MSA-C)。 3.缺血缺氧性 一氧化碳中毒。 4.药物中毒 苯妥英钠。 5.炎症性 急性小脑炎后遗症。 6.酒精中毒 酒精性小脑变性。 7.其他 神经副肿瘤综合征。

  • 就诊科室:神经

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