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重症肌无力最新疗法

发病时间:不清楚

重症肌无力最新疗法

补充说明:重症肌无力最新疗法

a******W 2022-01-04 19:47

重症肌无力 胸腺切除术 环磷酰胺 硫唑嘌呤 外科手术 麻醉 胆碱酯酶 神经 肌肉 乏力 呼吸困难

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力可通过免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术、新斯的明、阿托品等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.免疫调节剂
免疫调节剂通过抑制机体的自身免疫反应来减少乙酰胆碱受体的破坏,常用的有环磷酰胺、硫唑嘌呤等。上述药物能够减轻重症肌无力的症状,改善患者的生活质量。
2.血浆置换
血浆置换是将患者的血液分离出来,去除其中异常抗体后回输至体内的一种方法,通常需要多次循环操作。此方法可迅速降低血液中的乙酰胆碱受体抗体浓度,缓解重症肌无力的症状。
3.胸腺切除术
胸腺切除术是一种外科手术,在全身麻醉下移除异常活跃的胸腺组织。胸腺是产生攻击乙酰胆碱受体的免疫细胞的地方,切除后有助于控制重症肌无力的病情。
4.新斯的明
新斯的明是一种抗胆碱酯酶药,可通过增加神经递质乙酰胆碱的含量而发挥作用。重症肌无力患者由于神经肌肉接头处传递障碍导致肌肉收缩乏力,使用新斯的明能增强神经对肌肉的支配能力。
5.阿托品
阿托品是一种抗胆碱药,具有阻断乙酰胆碱的作用。重症肌无力患者存在乙酰胆碱受体的免疫损伤,使用阿托品可以对抗乙酰胆碱受体抗体介导的效应,从而改善症状。
重症肌无力患者应定期监测症状变化及药物副作用,如出现呼吸困难或其他紧急状况,应立即就医。

2024-01-15 05:36

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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