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先天性多囊肾能活多久
补充说明：先天性多囊肾能活多久
a******W 2022-01-09 21:43
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先天性多囊肾患者的预期寿命与病情轻重、个人身体状况等因素有关，无法一概而论。
先天性多囊肾是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变导致肾脏的发育异常，肾脏逐渐出现囊肿，最终会发展为慢性肾衰竭。如果患者病情较轻，没有出现肾功能不全的情况，也没有高血压、水肿等并发症，通过积极治疗，一般可以活到正常寿命。如果患者病情较重，出现肾功能不全的情况，也存在高血压、水肿等并发症，且没有及时进行治疗，则可能会影响患者的寿命，但具体能活多久无法明确判断。
建议患者及时前往医院就诊，可以在医生指导下使用盐酸阿芬氟美利嗪、等药物进行治疗，改善多囊肾的症状。如果患者病情较重，也可以通过手术进行治疗，如肾移植、囊肿去顶减压术等。
2022-01-09 22:26
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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