发病时间：不清楚
补充说明：马凡氏综合征病因
2021-09-29 19:22
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马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织病，常染色体显性遗传。这种疾病的特征是肢体的长度非常细长，并且高度明显超出普通人，伴有心血管系统异常，尤其是心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病还可能影响其他器官，包括肺部、眼睛、硬脊膜、硬颚等。不典型马凡氏综合征在日常生活中的不完整性更为常见，并且该疾病的原因是复杂的，越来越多的患者患上这种疾病并受到伤害。
2021-10-06 23:00
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结缔组织病，以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致，故称为弥漫性胶原病或胶原血管病，以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，而改称为结缔组织病。病因不十分清楚，一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系，是多因性疾病。随着免疫学的进展，发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常，如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进，有些结缔组织病有自身抗体存在，故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。
