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发病时间:不清楚
马凡氏综合征何时发病?
补充说明:马凡氏综合征何时发病?
a******W 2019-08-10 20:35
马凡氏综合征 骨头 心脏 马凡氏综合症 畸形 主动脉瘤
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精选回答(1)
高秋 副主任医师 宜兴市人民医院 三甲
擅长:对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。
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马凡氏综合征多久发病的时间是无法确定的。患病特征为四肢脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,大部分的患者伴有先天性心血管畸形,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。诊断此病的最简单手段是超声心动图,进一步确诊则需要通过磁共振显像。
2019-08-10 21:02
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
症状起因:马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
可能疾病: 同型胱氨酸尿症 小儿同型胱氨酸尿症 小儿马方综合征 马方综合征
常见检查:
就诊科室:心血管内科
贝前列素钠片
慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征,慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
奥美拉唑肠溶胶囊
适用于消化性溃疡(胃、十二指肠)、反流行食管炎和卓-艾氏综合症(胃泌素瘤)。
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补益心气,活血化瘀。用于气虚血瘀所致的胸闷胸痛、气短乏力;冠心病、心绞痛见有上述症状者。
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主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。
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