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夜盲症属于遗传病吗
补充说明：夜盲症属于遗传病吗
2024-05-06 19:03
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牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹
提问
夜盲症在某些情况下可能是由遗传因素引起的，但并非所有夜盲症都是由遗传因素造成的。
夜盲症可以分为先天性夜盲和后天性夜盲。先天性夜盲主要是因为遗传因素导致视网膜发育异常或视紫红质合成障碍，使得患者对弱光敏感度降低，从而出现夜间视力差的情况。后天性夜盲则可能与缺乏维生素A、眼底黄斑病变等其他原因有关，这些原因并不涉及遗传因素。
夜盲症还可能与其他疾病有关，例如糖尿病、肝硬化等，这些疾病可能导致视网膜功能受损，进而引发夜盲症状。此外，药物副作用也可能引起暂时性的夜盲现象，如抗组胺药、利尿剂等。
需要注意的是，对于有家族史的个体来说，定期的眼科检查是必要的，以早期发现潜在的问题。同时，在日常生活中，保持均衡饮食，确保摄入足够的维生素A和抗氧化物质，有助于预防夜盲症的发生。
2024-05-06 19:26
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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