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夜盲症是否属于遗传病呢
补充说明:夜盲症是否属于遗传病呢
2024-05-27 12:07
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夜盲症可能与遗传因素有关,但并非所有病例均源于遗传。
夜盲症是由于视网膜上缺乏足够的视紫红质,导致在低光照条件下出现视野模糊。视紫红质的合成需要维生素A参与,而维生素A的吸收和利用受到多种基因调控,因此夜盲症可能与某些特定基因突变有关,具有一定的遗传倾向。然而,并非所有夜盲症都由遗传引起,其他因素如眼部损伤、营养不良、糖尿病等也可能导致该症状。对于怀疑有遗传性夜盲症的家族,建议进行基因检测以确定是否存在相关基因突变。
此外,长期使用电子设备或长时间处于低照明环境中也可能影响视觉功能,导致暂时性的“假性”夜盲。这种情况下,适当调整生活习惯和环境条件通常可以缓解症状。
若患者存在夜盲症状,应避免自行诊断为遗传性疾病,以免造成不必要的焦虑。建议及时就医进行全面的眼部检查,包括视力测试和眼科专科医生的专业评估,以便明确病因并接受相应治疗。
2024-05-27 16:04
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。
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用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻并夜盲症及小儿手足抽搐症。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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