首页> 五官科> 眼科> 夜盲症> 夜盲症是不是人类遗传病

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崔馨 副主任医师 中国人民解放军总医院 三甲

擅长:结膜炎、角膜炎、近视、散光、弱视、近视手术、干眼症、视疲劳、翼状胬肉、青光眼、视神经疾病

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夜盲症不一定是遗传病,但有些类型的夜盲症可能与基因突变有关。
夜盲症是指在光线暗淡或无光环境下视力减退或失明,可能由多种原因引起,包括遗传因素、视网膜病变、视神经病变等。对于由遗传因素引起的夜盲症,其症状通常会在出生后不久出现,且随着年龄的增长而逐渐加重。这种类型的夜盲症通常是由基因突变引起的,可以通过家族史调查和基因检测进行诊断。
此外,某些代谢性疾病也可能导致夜盲症,例如维生素A缺乏症、肝肾功能衰竭等。这些疾病可能导致视紫红质合成不足或视黄醇还原酶活性降低,进而影响视觉感受器的功能。
因此,在诊断夜盲症时,应考虑各种潜在病因,并建议患者定期进行眼科检查以监测病情变化。同时,保持均衡饮食,确保摄入足够的维生素A和其他营养素,有助于预防夜盲症的发生。

2024-06-14 13:48

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夜盲症 (维生素A缺乏病,蟾皮病,蟾皮症,维生素A缺乏症)

维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。

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