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夜盲症是遗传病吗
补充说明：夜盲症是遗传病吗
2024-04-29 20:26
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牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹
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夜盲症有遗传性的，也有非遗传性的。
夜盲症可以分为先天性和后天性两类，其中先天性夜盲症中的一些类型如视紫红质合成障碍性夜盲症、先天性静止性夜盲等，是受基因控制的遗传疾病；而后天性夜盲症通常是因为缺乏维生素A或其他眼部疾病所引起，这些因素并不涉及遗传传递机制。
夜盲症还可能与眼睑下垂引起的瞳孔变形有关。这种情况下，由于瞳孔无法正常聚焦光线，会导致视力模糊或夜间视力下降。
对于夜盲症患者，尤其是遗传性者，建议定期进行眼科检查以及血清维生素A水平检测，以监测病情变化并及时发现潜在的问题。日常生活中，应注意饮食均衡，避免长时间在暗光环境下工作或学习，保护眼睛健康。
2024-04-29 21:00
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
