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父亲血友病遗传女儿吗
补充说明：父亲血友病遗传女儿吗
a******W 2024-10-12 14:28
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血友病通常不会通过父亲直接遗传给女儿。
血友病是X染色体连锁隐性遗传疾病，其中X染色体上的F8或F9基因突变会导致凝血因子缺乏。由于男性有一个X染色体和一个Y染色体，而女性有两个X染色体，所以只有当父亲的X染色体带有血友病基因，并且母亲的X染色体也带有该基因时，他们的儿子才可能遗传到这种疾病。因此，父亲的血友病基因只会通过他的X染色体传给女儿，但女儿也可能从母亲那里获得正常的X染色体，从而不表现出症状。
如果父亲携带致病性变异，那么女儿可能会成为携带者，但不一定发病。这是因为X染色体的遗传方式导致了父女之间传递的概率差异。
虽然血友病通常不会直接遗传给女儿，但如果家族中有患者，建议进行基因检测和咨询，以了解个人的风险状况。此外，对于携带者或未受影响的家庭成员，也需要定期监测和预防出血事件的发生。
2024-10-12 14:28
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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