发病时间：不清楚
父亲有血友病会遗传吗
补充说明：父亲有血友病会遗传吗
2024-05-31 15:27
我要咨询
精选回答(1)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
找医生
父亲有血友病，其儿子有50%的可能性继承该疾病，女儿也有50%的可能性成为携带者。
血友病是一种X染色体隐性遗传性疾病，男性只有一个X染色体，因此儿子有50%的几率从母亲那里继承到携带血友病基因的X染色体，从而患病。而女儿有50%的几率从父亲那里继承到携带血友病基因的X染色体，成为携带者，但通常不会发病。
如果女性携带者与同样为血友病基因携带者的个体结婚，则后代中男孩将有25%的概率患有血友病，女孩则有50%的概率成为携带者。
建议家族中有血友病史的人群进行基因检测或咨询专业医生，以了解自身风险，并采取相应的预防措施。同时，避免近亲结婚可以降低血友病的发生率。
2024-06-05 10:19
举报相关问题
向医生提问
血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
