首页> 五官科> 眼科> 夜盲症> 高度夜盲症会遗传吗

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温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。

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高度夜盲症可能有遗传风险,特别是由基因突变引起的类型。
高度夜盲症可能与视网膜杆状细胞功能障碍有关,这可能由基因突变或维生素A缺乏引起。如果家族中有人患有此病,其后代患病的风险可能会增加。然而,部分患者的情况可能不是遗传性的,而是由其他环境因素导致的,如营养不良或眼部损伤。因此,对于高度夜盲症的诊断,需要综合考虑遗传和环境因素。
此外,高度夜盲症还可能是由于某些疾病或药物副作用引起的,例如糖尿病、甲状腺功能亢进等内分泌失调可能导致视力下降,而一些抗精神病药物也可能影响视觉功能。
建议定期进行眼科检查,并保持均衡饮食以确保摄入足够的维生素A和其他必要的营养素。若发现视力异常或其他症状,请及时就医以便尽早诊断和治疗。

2024-05-28 15:03

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夜盲症 (维生素A缺乏病,蟾皮病,蟾皮症,维生素A缺乏症)

维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。

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