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胰高血糖素瘤罕见吗能治好吗
补充说明：胰高血糖素瘤罕见吗能治好吗
2025-09-04 11:38
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胰高血糖素瘤是一种罕见的胰腺神经内分泌肿瘤，起源于胰岛细胞。该疾病能否治愈取决于诊断时期、肿瘤分期及治疗方案选择。早期发现并接受规范治疗的患者可获得良好预后，部分病例可实现长期生存甚至治愈。
胰高血糖素瘤确实属于罕见疾病，年发病率较低。其诊断需结合临床表现、血液检查及影像学检查。典型症状包括游走性坏死性红斑、体重下降和糖尿病表现。通过检测血液胰高血糖素水平及影像学检查可明确诊断。
治疗效果与肿瘤分期密切相关。早期局限性肿瘤通过手术完全切除可获得治愈机会。手术是首选治疗方法，完整切除肿瘤组织对预后至关重要。对于无法手术的病例，可采用药物治疗控制激素分泌和肿瘤生长。
晚期病例治疗重点在于控制症状和延缓疾病进展。药物治疗可有效改善皮肤病变和糖尿病症状。部分病例需联合多种治疗手段。患者需定期随访监测肿瘤标志物和影像学变化。
及时诊断和规范治疗对改善预后具有重要意义。患者应选择专业医疗中心进行系统评估和治疗。保持良好营养状态和积极配合治疗有助于提高治疗效果。该疾病虽属罕见，但通过现代医疗手段可获得有效控制。
2025-09-04 15:40
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胰高血糖素瘤(glucagonoma，GCGN)是胰岛A(α2)细胞瘤，分泌过量的胰高血糖素，主要表现为皮肤游走性、坏死溶解性红斑，糖尿病，贫血，舌及口角炎、外阴阴道炎、低氨基酸血症等，又称为高血糖皮肤病综合征。多恶性，常早期转移。肿瘤直径一般为1.5～3厘米，有时整个胰腺均为肿瘤。早期手术切除肿瘤后，皮肤损害和糖尿病可迅速消失。本病多见于40～70岁中老年人，女性较男性多见，绝大多数为绝经期的女性。多数病程达1年以上，有的超过12年。
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