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脊髓空洞病是绝症吗
补充说明：脊髓空洞病是绝症吗
2024-06-17 15:28
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脊髓空洞病通常不是绝症，但其预后情况可能因个体差异而异。
脊髓空洞病是一种慢性进行性病变，主要是由于先天发育异常、外伤或感染等原因导致脊髓内出现管状空腔。该疾病会导致患者出现肢体麻木、无力等症状，并且症状会逐渐加重。虽然目前尚无根治方法，但是通过手术治疗和药物治疗可以有效缓解病情并改善生活质量。例如，对于有明显病因者如Chiari畸形Ⅰ型等可采取颅颈交界区减压术；若存在血管压迫则需行椎动脉重建术。此外，还可以使用甲钴胺片、维生素B12片等营养神经类药物来促进受损神经功能恢复。
建议定期复查以监测疾病的进展，同时注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累和压力过大，有助于控制病情发展。
2024-06-17 18:25
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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苗医：维象样丢象，泱安档蒙，僵是风，稿计调嘎边蒙。中医：滋补肝肾，祛风除湿，活血通络。用于肝肾不足，风寒湿痹，骨质疏松，骨质增生，引起的腰腿酸痛，肢体麻木等症。
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1.清热平肝，活血通脉；2.用于肝经有热，肝阳上亢，脉络瘀阻所致头痛眩晕，胸痹心痛、肢体麻木等症，以及高血压、冠心病属于肝阳偏亢、脉络瘀阻所致者。
