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肌无力的发病原因是什么
补充说明：肌无力的发病原因是什么
2024-09-02 00:08
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
肌无力可能是由神经-肌肉接头障碍、自身免疫反应、药物副作用等引起的。
1.神经-肌肉接头障碍
神经-肌肉接头障碍是指神经与肌肉之间的传递过程受到干扰，导致肌肉无法正常收缩。这可能是由于接头处的化学递质减少或受体功能异常引起的。
2.自身免疫反应
自身免疫反应可能导致肌无力，当人体免疫系统错误地将自身的肌肉组织视为外来入侵者时，会攻击并破坏这些组织，导致肌无力的症状出现。
3.药物副作用
某些药物如阿托品、普鲁卡因胺等可能会干扰神经-肌肉的信号传递，从而引起肌无力。长期使用这些药物可能导致肌无力的发生。
针对肌无力患者，应避免接触已知的致病药物，并定期进行神经系统和免疫系统的检查。建议进行血清肌酶谱检测、神经传导速度测试和抗乙酰胆碱受体抗体检测等项目。此外，在日常生活中应保持良好的作息习惯，避免过度劳累，并注意饮食均衡，以维持身体的良好状态。
2024-09-02 11:02
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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