发病时间：不清楚
肥厚型梗阻性心肌病是不是遗传病呢
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病是不是遗传病呢
2024-06-06 15:45
我要咨询
精选回答(1)
肥厚型梗阻性心肌病可能有遗传倾向，属于遗传性疾病。
肥厚型梗阻性心肌病的发病机制可能涉及基因突变，导致心肌细胞异常生长，从而引起心脏结构改变。这种遗传方式通常表现为常染色体显性遗传，即一个携带致病基因的亲代，其子女有50%的概率继承该基因，进而发展为疾病。因此，肥厚型梗阻性心肌病具有一定的家族聚集性，可以被归类为遗传性疾病。对于有家族史的个体，应定期进行心脏检查，并注意生活方式的调整，以降低患病风险。
但并非所有患者都存在明确的家族史，环境因素也可能在某些情况下影响疾病的发病。例如，长期暴露于有毒物质、过度饮酒或使用某些药物可能导致心肌损伤，增加患肥厚型梗阻性心肌病的风险。
肥厚型梗阻性心肌病的诊断需要结合临床表现、超声心动图等检查结果，确诊后需避免剧烈运动和情绪激动，保持良好的生活习惯，定期复查。必要时可考虑手术治疗，如经皮酒精消融术或外科手术切除增厚的心肌组织，以改善症状和预防并发症的发生。
2024-06-07 12:01
举报相关问题
向医生提问
肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
